Yn in nije stúdzje, ûndersikers fûnen dat in nij medisyn basearre op in komponint fan druven sied extract kin mei súkses ferlingje de lifespan en sûnens fan mûzen.
De stúdzje, publisearre yn it tydskrift Nature Metabolism, leit de basis foar fierdere klinyske stúdzjes om te bepalen oft dizze effekten kinne wurde replikearre yn minsken.
Ferâldering is in wichtige risikofaktor foar in protte chronike sykten. Wittenskippers leauwe dat dit foar in part te tankjen is oan sellulêre fergrizing. Dit bart as sellen har biologyske funksjes yn it lichem net mear kinne útfiere.
Yn 'e ôfrûne jierren hawwe ûndersikers in klasse medisinen ûntdutsen neamd senolytika. Dizze medisinen kinne senesinte sellen yn laboratoarium- en diermodellen ferneatigje, en it foarkommen fan chronike sykten dy't ûntsteane as wy âlder wurde en langer libje, kinne ferminderje.
Yn dizze stúdzje ûntdutsen wittenskippers in nije senolytika ôflaat fan in komponint fan druvenseedekstrakt neamd proanthocyanidin C1 (PCC1).
Op grûn fan eardere gegevens wurdt ferwachte dat PCC1 de aksje fan senesinte sellen by lege konsintraasjes ynhibearret en selektyf senescent sellen by hegere konsintraasjes ferneatigje.
Yn it earste eksperimint bleatstelden se mûzen oan subletale doses fan strieling om sellulêre senescence te stimulearjen. Ien groep mûzen krige doe PCC1, en de oare groep krige auto mei PCC1.
De ûndersikers fûnen dat nei't de mûzen bleatsteld wiene oan strieling, se abnormale fysike skaaimerken ûntwikkelen, wêrûnder grutte hoemannichten griis hier.
Behanneling fan mûzen mei PCC1 feroare dizze skaaimerken signifikant. Mûzen krigen PCC1 hienen ek minder senesinte sellen en biomarkers ferbûn mei senescent sellen.
Uteinlik hienen de bestraalde mûzen minder prestaasjes en spierkrêft. De situaasje feroare lykwols yn mûzen dy't PCC1 krigen, en se hiene hegere oerlibbingsraten.
Yn it twadde eksperimint ynjeksje de ûndersikers âldere mûzen mei PCC1 of auto elke twa wiken foar fjouwer moannen.
It team fûn grutte oantallen senesinte sellen yn 'e nieren, lever, longen en prostata's fan âlde mûzen. Behanneling mei PCC1 feroare de situaasje lykwols.
Mûzen behannele mei PCC1 lieten ek ferbetteringen sjen yn gripkrêft, maksimale kuiersnelheid, hingjende úthâldingsfermogen, treadmill-úthâldingsfermogen, deistige aktiviteitsnivo, en lykwicht yn ferliking mei mûzen dy't allinich auto krigen.
Yn in tredde eksperimint seagen de ûndersikers nei heul âlde mûzen om te sjen hoe't PCC1 har libben beynfloede.
Se fûnen dat mûzen behannele mei PCC1 gemiddeld 9,4% langer libbe dan mûzen dy't behannele waarden mei auto.
Boppedat, nettsjinsteande it libben langer, PCC1-behannele mûzen hawwe gjin leeftyd-relatearre hegere morbiditeit yn ferliking mei auto-behannele mûzen.
De befinings gearfette, korrespondearjende auteur Professor Sun Yu fan it Shanghai Institute of Nutrition and Health yn Sina en kollega's seine: "Wy leverje hjirby in prinsipebewiis dat [PCC1] de mooglikheid hat om leeftydsrelatearre dysfunksje signifikant te fertrage, sels as it wurdt nommen." letter yn it libben, hat in grut potensjeel om leeftyd-relatearre sykten te ferminderjen en sûnensresultaten te ferbetterjen, en dêrmei nije wegen te iepenjen foar takomstige geriatryske medisinen om sûnens en langstme te ferbetterjen.
Dr James Brown, in lid fan it Aston Center for Healthy Aging yn Birmingham, UK, fertelde Medical News Today dat de befiningen fierdere bewiis leverje fan 'e potinsjele foardielen fan anty-aging-medisinen. Dr Brown wie net belutsen by de resinte stúdzje.
"Senolytika binne in nije klasse fan anty-aging-ferbiningen dy't gewoanlik yn 'e natuer te finen binne. Dizze stúdzje lit sjen dat PCC1, tegearre mei ferbiningen lykas quercetin en fisetin, selektyf senesinte sellen kinne deadzje, wylst jonge, sûne sellen in goede leefberens behâlde kinne. ”
"Dizze stúdzje, lykas oare stúdzjes yn dit gebiet, ûndersocht de effekten fan dizze ferbiningen yn nagels en oare legere organismen, safolle wurk bliuwt foardat de anty-aging-effekten fan dizze ferbiningen by minsken kinne wurde bepaald."
"Senolytika hâlde grif de belofte fan 'e liedende anty-aging-medisinen yn ûntwikkeling," sei Dr. Brown.
Professor Ilaria Bellantuono, heechlearaar musculoskeletal aging oan 'e Universiteit fan Sheffield yn' t Feriene Keninkryk, stimde yn in ynterview mei MNT dat de kaaifraach is oft dizze befiningen yn 'e minsken kinne wurde replikearre. Professor Bellantuono wie ek net belutsen by de stúdzje.
"Dizze stúdzje foeget ta oan it lichem fan bewiis dat it rjochtsjen fan senescent sellen mei medisinen dy't se selektyf deadzje, neamd 'senolytics', kin lichemsfunksje ferbetterje as wy âlder wurde en gemoterapy-medisinen effektiver meitsje yn kanker."
"It is wichtich om te notearjen dat alle gegevens yn dit gebiet komme fan bistemodellen - yn dit bysûndere gefal, mûsmodellen. De echte útdaging is om te testen oft dizze medisinen like effektyf binne [yn minsken]. D'r binne op dit stuit gjin gegevens beskikber. ” , en klinyske proeven binne krekt begjinne, "sei professor Bellantuono.
Dr David Clancy, fan 'e Fakulteit fan Biomedisyn en Biologyske Wittenskippen oan' e Lancaster University yn 't Feriene Keninkryk, fertelde MNT dat dosisnivo's in probleem kinne wêze by it tapassen fan de resultaten op minsken. Dr Clancy wie net belutsen by de resinte stúdzje.
"De doses dy't oan mûzen jûn wurde binne faak tige grut yn ferliking mei wat minsken ferneare kinne. Passende doses fan PCC1 yn minsken kinne toxicity feroarsaakje. Stúdzjes yn rotten kinne ynformatyf wêze; harren lever blykt te metabolize drugs mear as in minsklike lever as in mûzen lever. ”
Dr Richard Siow, direkteur fan fergrizingûndersyk oan King's College yn Londen, fertelde ek MNT dat ûndersyk nei net-minsklike bisten net needsaaklik liede kin ta positive klinyske effekten by minsken. Dr Siow wie ek net belutsen by it ûndersyk.
“Ik stel de ûntdekking fan rotten, wjirms en miggen net altyd lyk oan minsken, want it simpele feit is dat wy bankrekkens hawwe en dy net. Wy hawwe portemonnees, mar dat hawwe se net. Wy hawwe oare dingen yn it libben. Beklamje dat bisten Wy hawwe net: iten, kommunikaasje, wurk, Zoom calls. Ik bin der wis fan dat rotten op ferskate manieren beklamme wurde kinne, mar normaal meitsje wy ús mear soargen oer ús banksaldo, "sei Dr. Xiao.
"Dit is fansels in grap, mar foar kontekst kin alles wat jo lêze oer mûzen net oerset wurde nei minsken. As jo ​​wiene in mûs en woe libje te wêzen 200 jier âld - of de mûs ekwivalint. Mei 200 jier soe dat geweldich wêze, mar hat it sin foar minsken? Dat is altyd in warskôging as ik it oer bisteûndersyk ha.”
"Oan de positive kant is dit in sterke stúdzje dy't ús sterk bewiis jout dat sels in protte fan 'e paden wêrop myn eigen ûndersyk rjochte is wichtich binne as wy tinke oer lifespan yn' t algemien."
"Oft it no in diermodel of in minsklik model is, d'r kinne wat spesifike molekulêre paden wêze wêr't wy nei moatte sjen yn 'e kontekst fan minsklike klinyske proeven mei ferbiningen lykas druven sied proanthocyanidins," sei Dr. Siow.
Dr Xiao sei ien mooglikheid is om druven sied extract te ûntwikkeljen as in dieet supplement.
"It hawwen fan in goed diermodel mei goede resultaten [en publikaasje yn in tydskrift mei hege ynfloed] foeget echt gewicht ta oan 'e ûntwikkeling en ynvestearring yn minsklik klinysk ûndersyk, itsij fan oerheid, klinyske proeven of troch ynvestearders en yndustry. Nim dit útdagingsboerd oer en set druivensiedden yn tabletten as dieetsupplement basearre op dizze artikels. ”
"It oanfolling dat ik nim is miskien net klinysk hifke, mar diergegevens suggerearje dat it gewicht ferheget - wat liedt konsuminten te leauwen dat d'r wat yn sit. It is ûnderdiel fan hoe't minsken tinke oer iten." additieven.” op guon manieren is dit nuttich foar it begripen fan longevity," sei Dr. Xiao.
Dr Xiao beklamme dat de kwaliteit fan it libben fan in persoan ek wichtich is, net allinich hoe lang se libje.
"As wy soarchje oer libbensferwachting en, wichtiger, libbensferwachting, moatte wy definiearje wat libbensferwachting betsjut. It is goed as wy 150 wurde, mar net sa goed as wy de lêste 50 jier op bêd trochbringe."
"Dus ynstee fan langstme, soe miskien in bettere term sûnens en langstme wêze: jo kinne goed jierren tafoegje oan jo libben, mar foegje jo jierren ta oan jo libben? Of binne dizze jierren sinleas? En geastlike sûnens: jo kinne libje oant 130 jier. âld, mar ast dy jierren net genietsje kinst, is it it dan wol wurdich?”
"It is wichtich dat wy sjogge nei it bredere perspektyf fan mentale sûnens en wolwêzen, kwetsberens, mobiliteitsproblemen, hoe't wy âlder wurde yn 'e maatskippij - binne d'r genôch medisinen? Of hawwe wy mear sosjale soarch nedich? As wy hawwe stipe te libjen nei 90 , 100 of 110? Hat de oerheid in belied?”
"As dizze medisinen ús helpe, en wy binne mear as 100 jier âld, wat kinne wy ​​dwaan om ús leefberens te ferbetterjen ynstee fan gewoan mear medisinen te nimmen? Hjir hawwe jo druvenpitten, granaatappels, ensfh., "Sei Dr. Xiao. .
Professor Bellantuono sei dat de resultaten fan 'e stúdzje benammen weardefol soene wêze foar klinyske proeven mei kankerpasjinten dy't gemoterapy krije.
"In mienskiplike útdaging mei senolytika is om te bepalen wa't derfan profitearje sil en hoe't it foardiel yn klinyske proeven mjitte kin."
"Dêrneist, om't in protte medisinen it meast effektyf binne by it foarkommen fan sykte yn stee fan it behanneljen fan ienris diagnostearre, kinne klinyske proeven jierren duorje ôfhinklik fan 'e omstannichheden en soe te djoer wêze."
"Yn dit bysûndere gefal identifisearren [de ûndersikers] lykwols in groep pasjinten dy't der profitearje fan soene: kankerpasjinten dy't gemoterapy krije. Boppedat is it bekend wannear't de formaasje fan senescent sellen wurdt feroarsake (dus troch gemoterapy) en wannear "Dit is in goed foarbyld fan in proof-of-concept-stúdzje dat kin wurde dien om de effektiviteit fan senolytika yn pasjinten te testen," sei professor Bellantuono. ”
Wittenskippers hawwe mei súkses en feilich de tekens fan fergrizing yn mûzen omkeard troch guon fan har sellen genetysk te programmearjen.
In stúdzje fan Baylor College of Medicine fûn dat oanfollingen aspekten fan natuerlike fergrizing yn mûzen fertrage of korrizjeare, potensjeel ferlinging ...
In nije stúdzje yn mûzen en minsklike sellen fynt dat fruchtferbiningen bloeddruk kinne ferleegje. De stúdzje lit ek it meganisme sjen foar it berikken fan dit doel.
De wittenskippers infused it bloed fan âlde mûzen yn jonge mûzen om te observearjen it effekt en sjen oft en hoe't se mitigearre de effekten.
Anti-aging-diëten wurde hieltyd populêrder. Yn dit artikel beprate wy de befinings fan in resinte resinsje fan it bewiis en freegje oft ien fan ...