Yn in nije stúdzje hawwe ûndersikers ûntdutsen dat in nij medisyn basearre op in komponint fan druvepitekstrakt de libbensdoer en sûnens fan mûzen mei súkses ferlingje kin.
De stúdzje, publisearre yn it tydskrift Nature Metabolism, leit de basis foar fierdere klinyske stúdzjes om te bepalen oft dizze effekten by minsken replikearre wurde kinne.
Ferâldering is in wichtige risikofaktor foar in protte groanyske sykten. Wittenskippers leauwe dat dit foar in part te tankjen is oan sellulêre ferâldering. Dit bart as sellen har biologyske funksjes yn it lichem net mear útfiere kinne.
Yn 'e lêste jierren hawwe ûndersikers in klasse medisinen ûntdutsen dy't senolytika neamd wurde. Dizze medisinen kinne ferâldere sellen ferneatigje yn laboratoarium- en diermodellen, wêrtroch't de ynsidinsje fan groanyske sykten dy't ûntsteane as wy âlder wurde en langer libje mooglik ferminderet.
Yn dizze stúdzje ûntdutsen wittenskippers in nije senolytika ôflaat fan in komponint fan druvepitekstrakt neamd proanthocyanidin C1 (PCC1).
Op basis fan eardere gegevens wurdt ferwachte dat PCC1 de aksje fan senescente sellen by lege konsintraasjes remmet en selektyf senescente sellen ferneatiget by hegere konsintraasjes.
Yn it earste eksperimint bleatstelden se mûzen oan subletale doses strieling om sellulêre ferâldering te feroarsaakjen. Ien groep mûzen krige doe PCC1, en de oare groep krige PCC1 mei in drager.
De ûndersikers fûnen út dat nei't de mûzen oan strieling bleatsteld wiene, se abnormale fysike skaaimerken ûntwikkelen, ynklusyf grutte hoemannichten griis hier.
Behanneling fan mûzen mei PCC1 feroare dizze skaaimerken signifikant. Mûzen dy't PCC1 krigen hienen ek minder senescente sellen en biomarkers dy't ferbûn binne mei senescente sellen.
Uteinlik hienen de bestraalde mûzen minder prestaasjes en spierkrêft. De situaasje feroare lykwols by mûzen dy't PCC1 krigen, en se hienen hegere oerlibingssifers.
Yn it twadde eksperimint ynjeksjearren de ûndersikers ferâldere mûzen elke twa wiken foar fjouwer moannen mei PCC1 of in drager.
It team fûn grutte oantallen ferâldere sellen yn 'e nieren, lever, longen en prostaat fan âlde mûzen. Behanneling mei PCC1 feroare de situaasje lykwols.
Mûzen behannele mei PCC1 lieten ek ferbetteringen sjen yn gripkrêft, maksimale loopsnelheid, hingjenduorjen, treadmillduorjen, deistich aktiviteitsnivo en lykwicht yn ferliking mei mûzen dy't allinich it middel krigen.
Yn in tredde eksperimint seagen de ûndersikers nei tige âlde mûzen om te sjen hoe't PCC1 harren libbensdoer beynfloede.
Se fûnen dat mûzen behannele mei PCC1 gemiddeld 9,4% langer libben as mûzen behannele mei in middel.
Boppedat, nettsjinsteande langer libjen, lieten PCC1-behannele mûzen gjin leeftydsrelatearre hegere morbiditeit sjen yn ferliking mei mûzen behannele mei in placebo.
Gearfetsjend seine korrespondearjend auteur professor Sun Yu fan it Shanghai Institute of Nutrition and Health yn Sina en kollega's: "Wy leverje hjirmei bewiis fan prinsipe dat [PCC1] it fermogen hat om leeftydsrelatearre dysfunksje signifikant te fertrage, sels as it letter yn it libben nommen wurdt, in grut potinsjeel hat om leeftydsrelatearre sykten te ferminderjen en sûnensútkomsten te ferbetterjen, wêrtroch nije wegen iepene wurde foar takomstige geriatryske medisinen om sûnens en lang libben te ferbetterjen."
Dr. James Brown, in lid fan it Aston Center for Healthy Aging yn Birmingham, Feriene Keninkryk, fertelde Medical News Today dat de befiningen fierder bewiis leverje fan 'e potinsjele foardielen fan anti-aging medisinen. Dr. Brown wie net belutsen by de resinte stúdzje.
"Senolytika binne in nije klasse fan anty-aging ferbiningen dy't gewoanlik yn 'e natuer fûn wurde. Dizze stúdzje lit sjen dat PCC1, tegearre mei ferbiningen lykas quercetine en fisetine, yn steat is om senescente sellen selektyf te deadzjen, wylst jonge, sûne sellen in goede leefberens behâlde kinne."
"Dizze stúdzje, lykas oare stúdzjes op dit mêd, ûndersocht de effekten fan dizze ferbiningen by knaagdieren en oare legere organismen, dus der bliuwt noch in soad wurk oer foardat de anty-aging-effekten fan dizze ferbiningen by minsken bepaald wurde kinne."
"Senolytika hawwe grif de belofte om de liedende anti-aging-medisinen yn ûntwikkeling te wêzen," sei Dr. Brown.
Professor Ilaria Bellantuono, heechlearaar musculoskeletale ferâldering oan 'e Universiteit fan Sheffield yn it Feriene Keninkryk, wie it der yn in ynterview mei MNT mei iens dat de wichtichste fraach is oft dizze befiningen by minsken replikearre wurde kinne. Professor Bellantuono wie ek net belutsen by de stúdzje.
"Dizze stúdzje foeget ta oan it bewiis dat it rjochtsjen fan senescente sellen mei medisinen dy't se selektyf deadzje, neamd 'senolytika', de lichemsfunksje kin ferbetterje as wy âlder wurde en gemoterapymiddels effektiver meitsje by kanker."
"It is wichtich om te notearjen dat alle gegevens op dit mêd komme fan diermodellen - yn dit spesifike gefal mûsmodellen. De echte útdaging is om te testen oft dizze medisinen like effektyf binne [by minsken]. D'r binne op dit stuit gjin gegevens beskikber," en klinyske proeven binne krekt begûn, sei professor Bellantuono.
Dr. David Clancy, fan 'e Fakulteit Biomedisinen en Biologyske Wittenskippen oan 'e Universiteit fan Lancaster yn it Feriene Keninkryk, fertelde MNT dat dosisnivo's in probleem kinne wêze by it tapassen fan 'e resultaten op minsken. Dr. Clancy wie net belutsen by de resinte stúdzje.
"De doses dy't oan mûzen jûn wurde binne faak tige grut yn ferliking mei wat minsken ferneare kinne. Passende doses PCC1 by minsken kinne toksisiteit feroarsaakje. Undersyk by rotten kin ynformatyf wêze; harren lever liket medisinen mear te metabolisearjen as in minsklike lever as in mûzelever."
Dr. Richard Siow, direkteur fan fergrizingsûndersyk oan King's College Londen, fertelde MNT ek dat net-minsklik ûndersyk mei bisten net needsaaklik liedt ta positive klinyske effekten by minsken. Dr. Siow wie ek net belutsen by de stúdzje.
"Ik fergelykje de ûntdekking fan rotten, wjirms en miggen net altyd mei minsken, want it ienfâldige feit is dat wy bankrekkens hawwe en sy net. Wy hawwe wallets, mar sy net. Wy hawwe oare dingen yn it libben. Beklamje dat bisten wy net hawwe: iten, kommunikaasje, wurk, Zoom-opropen. Ik bin der wis fan dat rotten op ferskate manieren stress hawwe kinne, mar meastentiids binne wy ​​mear soargen oer ús banksaldo," sei Dr. Xiao.
"Fansels is dit in grapke, mar foar de kontekst, alles wat jo lêze oer mûzen kin net oerset wurde nei minsken. As jo ​​in mûs wiene en 200 jier âld wurde woene - of it mûsekwivalint. Op 200 jier âld soe dat geweldich wêze, mar makket it sin foar minsken? Dat is altyd in warskôging as ik praat oer bistûndersyk."
"Oan 'e positive kant is dit in sterke stúdzje dy't ús sterk bewiis jout dat sels in protte fan 'e paden dêr't myn eigen ûndersyk him op rjochte hat wichtich binne as wy tinke oer libbensdoer yn 't algemien."
"Oft it no in diermodel of in minsklik model is, d'r kinne spesifike molekulêre paden wêze dy't wy moatte besjen yn 'e kontekst fan klinyske proeven op minsken mei ferbiningen lykas druvepitproanthocyanidinen," sei Dr. Siow.
Dr. Xiao sei dat ien mooglikheid is om druvepitekstrakt te ûntwikkeljen as in voedingssupplement.
"In goed diermodel mei goede resultaten [en publikaasje yn in tydskrift mei in hege ynfloed] foeget echt gewicht ta oan 'e ûntwikkeling en ynvestearring yn klinysk ûndersyk by minsken, of it no fan 'e oerheid, klinyske proeven of fia ynvestearders en de yndustry is. Nim dit útdagingsboerd oer en doch druvepitten yn tabletten as in voedingssupplement basearre op dizze artikels."
"It oanfolling dat ik nim is miskien net klinysk hifke, mar gegevens út bisten suggerearje dat it it gewicht fergruttet - wat konsuminten derta bringt te leauwen dat der wat yn sit. It is ûnderdiel fan hoe't minsken oer iten tinke." tafoegings." yn guon opsichten is dit nuttich foar it begripen fan in lange libben," sei Dr. Xiao.
Dr. Xiao beklamme dat de kwaliteit fan it libben fan in persoan ek wichtich is, net allinich hoe lang se libje.
"As wy ús soargen meitsje oer libbensferwachting en, wichtiger, libbensferwachting, moatte wy definiearje wat libbensferwachting betsjut. It is goed as wy 150 wurde, mar net sa goed as wy de lêste 50 jier yn bêd trochbringe."
"Dus ynstee fan langlibben soe miskien in bettere term sûnens en langlibben wêze: jo kinne wol jierren tafoegje oan jo libben, mar foegje jo jierren ta oan jo libben? Of binne dizze jierren betsjuttingsleas? En geastlike sûnens: jo kinne 130 jier âld wurde. âld, mar as jo net fan dizze jierren genietsje kinne, is it it dan wurdich?"
"It is wichtich dat wy sjogge nei it bredere perspektyf fan geastlike sûnens en wolwêzen, kwetsberens, mobiliteitsproblemen, hoe't wy yn 'e maatskippij ferâldere - binne der genôch medisinen? Of hawwe wy mear sosjale soarch nedich? As wy stipe hawwe om 90, 100 of 110 te libjen? Hat de oerheid in belied?"
"As dizze medisinen ús helpe, en wy binne mear as 100 jier âld, wat kinne wy ​​dan dwaan om ús kwaliteit fan libben te ferbetterjen ynstee fan gewoan mear medisinen te nimmen? Hjir hawwe jo druvepitten, granaatappels, ensfh.", sei Dr. Xiao.
Professor Bellantuono sei dat de resultaten fan 'e stúdzje benammen weardefol wêze soene foar klinyske proeven mei kankerpasjinten dy't gemoterapy krije.
"In mienskiplike útdaging mei senolytika is it bepalen wa't derfan profitearje sil en hoe't it foardiel yn klinyske proeven mjitten wurde kin."
"Derneist, om't in protte medisinen it effektyfst binne yn it foarkommen fan sykten ynstee fan se te behanneljen as se ienris diagnostisearre binne, kinne klinyske proeven jierren duorje, ôfhinklik fan 'e omstannichheden, en soene se ûnbetelber djoer wêze."
"Yn dit spesifike gefal hawwe [de ûndersikers] lykwols in groep pasjinten identifisearre dy't derfan profitearje soene: kankerpasjinten dy't gemoterapy krije. Boppedat is it bekend wannear't de foarming fan senescente sellen wurdt feroarsake (d.w.s. troch gemoterapy) en wannear't "Dit is in goed foarbyld fan in proof-of-concept-stúdzje dy't dien wurde kin om de effektiviteit fan senolytika by pasjinten te testen," sei professor Bellantuono.
Wittenskippers hawwe de tekens fan ferâldering by mûzen mei súkses en feilich omkeard troch guon fan har sellen genetysk te herprogrammearjen.
In stúdzje fan it Baylor College of Medicine fûn dat oanfollingen aspekten fan natuerlike ferâldering by mûzen fertrage of korrizjearje, wêrtroch't se mooglik langer ...
In nije stúdzje yn mûzen en minsklike sellen lit sjen dat fruitferbiningen de bloeddruk ferleegje kinne. De stúdzje ûntbleatet ek it meganisme foar it berikken fan dit doel.
De wittenskippers hawwe it bloed fan âlde mûzen yn jonge mûzen ynfoege om it effekt te observearjen en te sjen oft en hoe't se de effekten ferminderje.
Anti-aging diëten wurde hieltyd populêrder. Yn dit artikel besprekke wy de befiningen fan in resinte resinsje fan it bewiis en freegje wy ús ôf oft ien fan ...